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CSLベーリングの沿革
1901年
エミール･フォン･ベーリング、第1回ノーベル生理学・医学賞を受賞
ドイツ人医師、エミール･フォン･ベーリングは、ジフテリアに対する血清治療の研究業績が認められ、第1回ノーベル生理学・医学賞を受賞する。ベーリングの偉業は、世界的にジフテリアを撲滅させた現代の免疫療法につながる。
1904年
エミール・フォン・ベーリング、ベーリングベルケ社を設立
エミール・フォン・ベーリングが、感染症治療のための血清製剤とワクチンを製造するベーリングベルケ社（ドイツ）を設立する。
1916年
CSL設立
連邦血清研究所（The Commonwealth Serum Laboratories）がオーストラリア、メルボルンに設立される。設立の背景には、海外からの血清やワクチンに頼ることができないという、第一次世界大戦中の苦い経験がある。
1946年
ヨーロッパ初のヒト血漿たん白分画
ベーリングベルケ社が、ヒト血清から血漿たん白の分画にヨーロッパで初めて成功する。
1949年
ZLBの設立
ZLB（Zentrallaboratorium Blutspendedienst中央輸血研究所）が、スイス赤十字の血漿分画製剤部門としてスイス、ベルンに設立される。
1952年
CSLバイオプラズマで、血漿分画法を導入
CSLはオーストラリア赤十字と共同で、血漿分画事業を開始する。オーストラリア赤十字との連携はこれより今日までいたる。
1954年
世界初の液状加熱された血漿たん白溶液
ZLBが、世界初の液状加熱された血漿たん白溶液（PPS）を作成する。
1970年
日本で最初の静注用免疫グロブリン製剤、ガンマベニン®が発売される。
1981年
世界初の液状加熱によるウイルス不活化処理法を施した第Ⅷ因子製剤
ヒト血漿由来血液凝固第Ⅷ因子/フォン・ヴィレブランド因子複合体製剤、Haemate®が、血友病患者さんの治療のため、ヨーロッパで発売される。液状加熱されたウイルス不活化処理法による第Ⅷ因子は世界初。
1984年
アメリカで最初の静注用免疫グロブリン承認
ZLBの多価静注用免疫グロブリン製剤が、アメリカで最初に承認された静注用免疫グロブリンとなる。
1988年
日本で最初の生理的組織接着剤、ベリプラスト®Pが発売される。
1990年
日本で最初のC1インアクチベーター製剤、ベリナート®が発売される。
1996年
世界初の抗Ｄ免疫グロブリンを発売
Rh因子不適合に伴う新生児溶血性疾患を予防するために、世界初の抗D免疫グロブリン、Rhophylac®が発売される。
1999年
FDAは、遺伝性出血性疾患であるフォン・ヴィレブランド病の治療のための、ヒト血漿由来血液凝固第Ⅷ因子/フォン・ヴィレブランド因子複合体製剤、Humate®-Pを承認する。
2000年
アベンティス ベーリング ジャパン株式会社として設立
2004年
ZLBベーリング株式会社へ社名変更
2006年
アメリカで最初の皮下注免疫グロブリン製剤Vivaglobin®がFDAに承認される。
2007年
ZLBベーリング、CSLベーリングへ社名を変更
CSLグループの企業イメージを統一し、グローバル企業としてのシナジーをより発揮していくため、ZLBベーリングは、CSLベーリングへと社名を変更。組織、取扱い製品などは従来どおり。
WFHのGAPプログラムを支援
WFH（世界血友病連盟）のGAP（Global Alliance for Progress：血友病治療の発展のための国際同盟）プログラムを支援し、出血性疾患治療製剤を寄付。※3年単位で現在(2017年）も継続中。
2010年
アメリカで最初の高濃度（20%）皮下注用人免疫グロブリン製剤、Hizentra®がFDAに承認される。
2011年
アメリカで最初の血液凝固第XIII因子製剤、CorifactTMがFDAに承認される。
2012年
日本でシート状生物学的組織接着・閉鎖剤、タコシール®組織接着用シートが発売される。
2013年
アメリカでビタミンK拮抗薬服用中における出血傾向を速やかに是正する、静注用人プロトロンビン複合体製剤、ケイセントラ®がFDA に承認される。
2014年
日本で最初の皮下注用人免疫グロブリン製剤、ハイゼントラ® 20% 皮下注が発売される。
2016年
遺伝子組換え血液凝固第IX因子アルブミン融合タンパク質製剤、血友病B治療製剤イデルビオン®が、アメリカ、ヨーロッパ、カナダ、日本、他、数ヵ国で承認、発売される。
2016年 CSLが創立100周年を迎える